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FDA批准首个医疗VR用于治疗脑神经受损的病人

2017-05-23

  腦中風后的康復常常需要許多時間,而且預后效果不佳。但是,最新一款虛擬現實最近獲得FDA批準,幫助患者更好更快恢復。

  這個系統由瑞士公司MindMaze開發,在歐洲市場已經獲得批準和上市,這次FDA的批準將率先將VR推廣到美國醫院,用于腦神經受損的病人。

  這個美國總部在舊金山的公司,目前專注“神經康復”系統開發,這個獲批的產品,MindMotion Pro, 采用三維動作追蹤攝像機來協調大腦功能和肢體動作。

  隨后,系統對這些數據進行分析,從而針對每個患者提供個性化的治療,公司共同創始人和CEO,Tej Tadi告訴Axios。

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  虛擬現實VR游戲幫助患者恢復腦損傷預后

  這家公司成立于2012年,總部在洛桑市,在蘇黎世和羅馬尼亞均設有分公司。

  成立三年,公司已經獲得了850萬美元的天使輪融資。去年,印度家族集團設在瑞士的私人銀行Hinduja對其注資1億美元。這使得MindMaze公司估值達到11億美元。

  這是第五家融資過億的虛擬現實公司。也是VR康復的最大融資之一。

  如今獲FDA批準的這個系統,最大的特點是患者通過游戲虛擬化的自己(阿凡達)來使用手臂或指尖做一系列動作,即使有些患者不能實際操作,但是在大腦中可以對阿凡達發布命令,這樣也能激活腦神經,幫助受到損失的腦部恢復。

  MindMaze的合作伙伴包括斯坦福大學和加州大學舊金山分校。

  通過意念控制和虛擬游戲方式可以幫助激活腦功能。目前,這個公司將在醫院推廣,價格約8萬美元一套。

  整個醫療VR市場預計到2025年,規模將達51億美元,用戶將達到340萬。


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