近日，總部設在弗吉尼亞州Leesburg的醫療設備公司K2M收到了來自美國食品藥物管理局（FDA）的510（K）許可，以擴展其CASCADIA側椎間系統。該系統使用鈦金屬3D打印部件，并對脊柱造成的創傷更少。

　　在過去幾年里，醫療設備公司K2M已經推出了一系列3D打印的層狀3D鈦醫療設備，并逐漸得到FDA的批準。這項技術主要使用一種先進的3D打印方法來創建具有復雜幾何形狀的結構，而且每個3D打印植入物都對其表面粗糙度進行了精確設定（3-5μm）——以促進骨骼圍繞著該人造結構的有機發展。該公司最近獲得FDA許可的是其CASCADIA側椎間系統的一個延伸，也是側向脊柱融合的一個創新。

　　據天工社了解，K2M的層狀3D鈦技術使用3D打印工藝來創建具有更加復雜內部結構（遍布500微米縱向通道）的植入物，這是用其它技術不可能實現的。CASCADIA植入物使用的主要材料是鈦粉，通過高能激光束選擇性熔融制造出能夠促進骨骼生長活動的具有復雜內部結構和粗糙表面的對象。CASCADIA系統的開發人員已利用此技術制造出了70%孔隙率的植入物，該植入物具有更大的骨植入體積以及類似于K2M PEEK設計的剛度。

　　據稱，這種CASCADIA側椎間系統是K2M 的微創手術（MIS）產品組合的一部分。該系統能夠作為一種椎間體融合裝置為腰段脊柱提供支持和穩定功能。據K2M稱，CASCADIA系統的反向沙漏植入設計在不犧牲內部骨移植物體積的條件下促進了終板接觸面的增加。此外該系統還包括一系列植入物尺寸和高度的設計，以適應脊柱的解剖結構。

　　實際上，CASCADIA系統在外科當中已經有了廣泛的應用，此次FDA對于其擴展方面的批準將使得K2M能夠繼續改進植入物背后的3D打印工藝，以幫助更多的患者。“獨特的工藝和3D打印使得植入物不僅具有鈦的生物相容性和生長屬性，其剛度也更加接近于骨骼。”OrthoIndy的脊柱外科醫生Greg T. Poulter說。“其移植體積和表面積的融合相當出色，關于脊柱前彎的新尺寸選項使得我能夠解決每個病人在矢狀面上的不同要求。CASCADIA已經成為我進行側椎間融合的關鍵植入物。”